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　　氟苯尼考配伍多西环素，是治疗家禽呼吸道的经典配方。但是这两种组合想达到理想的效果，氟苯尼考一定要高水溶性的，再一个，氟苯尼考和多西环素的用量必须要足，而且要按照一定的比例，不然效果并不明显。

　　氟苯尼考依靠其高脂溶性特点，可以很好的穿透细菌的细胞屏障，通过弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到抗菌的作用目的。

　　多西环素的抗菌机制主要是: 先突破细菌的细胞屏障进入细菌细胞内，然后通过与30S核糖体亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成，从而达到对多种革兰氏阳性、革兰氏阴性菌、立克次氏体和衣原体等产生强大抑制作用。

　　硫酸黏菌素为多肽类的广谱抗生素，其发挥临床抗菌作用的机制是与革兰阴性杆菌细胞膜上的磷酸基结合，导致细胞膜通透性增加，细胞内嘌呤、嘧啶等小分子物质外漏，进而细菌膨胀、溶解死亡。硫酸粘菌素这种独特的抗菌作用，细菌一般不易产生耐药性，与其它抗菌素之间也极少产生交叉耐药性，与多种药物联合应用，都表现为协同抗菌作用。

　　把氟苯尼考与硫酸黏菌素复配的抗菌效力，要比它们单独使用的效果明显增强，均呈协同抗菌作用。单独的强力、氟苯要想发挥抑菌、抗菌作用，首先需要突破细菌细胞的天然屏障，然后才能进入细菌细胞内，找到自己发挥抑菌、抗菌的作用靶点。

　　如果突破不了细菌的细胞屏障，或者因为细菌细胞屏障阻力增大，透过细菌细胞屏障的药物减少或被细胞屏障又反向泵出去，那么细菌细胞的这种作用，就会导致多西环素、氟苯尼考对这些细菌不敏感或敏感度下降，这就是强力、氟苯耐药率逐渐升高的原因之一。

　　而硫酸黏菌素与强力、氟苯的复配，黏杆菌素正好作用于细菌细胞的细胞膜屏障，等于是为那些很难进入耐药细菌细胞内的强力、氟苯打开了大门。使氟苯尼考更容易、毫无阻力的进入病原菌的细胞内，发挥强力抑菌、抗菌作用。

　　致使两药复配共同对外表现的抗菌作用显著增强。再者，因为氟苯尼考与硫酸黏菌素各自的抗菌机理完全不同，所以这两个药物的复配也可以有效防止细菌抗药性的产生。

　　但是家禽发生疾病时，往往会产生炎症反应，这些炎症造成了药物吸收、运输、分布和重吸收等方面的各种障碍，这会导致药物输送到病灶部位比较艰难。

　　从而造成到达病灶的药量不足，以及该部位维持最低抑菌以上的血药浓度时间太短或者根本就达不到最低有效浓度，从而造成该复方药效果不理想。

　　所以三者搭配治疗家禽疾病时，还得配伍退烧消炎的药物，比如卡巴匹林钙，对乙酰氨基酚等。

　　不然机体产生炎症会影响这三种药物药效的发挥。比如在治疗家禽呼吸道病时，“氟苯尼考+多西环素+硫酸粘菌素”要经常搭配病毒药和解热镇痛抗炎药物一块使用。但是要注意：“氟苯尼考+多西环素+硫酸黏菌素”药理特点是易吸收但代谢慢。

　　所以口服进入体内以后的“体内滞留时间长”，即在体内维持的有效作用时间较长。一般中午以后用。而解热镇痛药起效快（30分钟起效）和持续作用的时间（在体内只作用三小时左右）短，而解热镇痛药又有与多西环素发生络合反应的风险，最好把它们都放在傍晚或晚上给家禽饮水使用。