金霉素配伍泰妙菌素治疗支原体
时间:2024-10-23
来源:网络
金霉素属四环素类广谱抗生素。为金黄色至黄色结晶粉末,味苦。它除对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有作用外,对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫亦有抑制作用。
其抗菌机理主要是通过抑制敏感微生物的蛋白质合成而起作用。金霉素能够与微生物的30S小亚基A位结合,进而干扰氨基酰tRNA与30S小亚基结合,使得氨基酰tRNA不能进入mRNA上的受位,抑制了蛋白质合成时肽链的延长,从而发挥抗菌作用。
但是金霉素给鸡口服,它的吸收率和生物利用度一般在1%左右,而同等条件下盐酸多西环素的却高达40%以上。并且,在吸收速度上盐酸多西环素更快,到达血药峰浓度的时间更短,所以起效更快。鉴于盐酸金霉素口服几乎不吸收,所以它只能停留在消化道中,这种药物的吸收、分布、代谢特点,就使得它应用上,只适用于消化道疾病的防控。
泰妙菌素,又称硫姆林、泰妙霉素、泰妙灵、泰牧霉素,是一种截短侧耳素类动物专用抗生素,对支原体及某些革兰氏阳性菌具有良好的抗菌活性,是广泛应用的兽医专用抗生素之一。
泰妙菌素的抗菌机制是它紧密结合于菌体50S亚基中的肽酰基转移酶活性中心(PTC)的袋蛋白结构域内,其结合位点与tRNA酶底物结合位点(A 位点和P位点)重叠,从而直接抑制菌体蛋白肽链的形成。
金霉素和泰妙菌素都是抗菌药物,它们通过影响细菌蛋白质合成来发挥作用。这两种药物在细菌核糖体上有不同的作用部位。泰妙菌素作用于50S亚基,而金霉素作用于30s亚基。占用氨基酸tRNA与氨基酸的结合位点,从而终止肽链的延长。它们共同抑制细菌蛋白质的合成。联合使用金霉素和泰妙菌素可以扩大抗菌谱,增加抗菌活性,产生协同作用。为了达到最佳效果,建议拌料给药,最佳科学配比是(4:1),即4份金霉素配1份泰妙菌素。上述方剂主要用于治疗鸡细菌与支原体混感,以及细菌性肺炎、支气管炎等疾病所引起的肺炎的治疗。
使用金霉素注意:金霉素与其他四环素类药物一样。易与金属离子形成不溶性的螯合物。如铁离子、镁离子、钙离子等,它们与四环素形成的螯合物,不但难溶于水,而且机体也很难吸收,会造成制剂药物活性降低、药物生物利用度大幅下降,使用时要注意。
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