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　　氟苯尼考为酰胺醇类的广谱抗菌药，其抗菌作用机理及抗菌谱与氯霉素相似，它通过与50S亚基结合、抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸和干扰蛋白质合成，对细菌产生强大抗菌作用。

　　硫酸新霉素属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌核糖体30S亚基结合，快速抑制细菌蛋白质的合成而造成细菌死亡，从而对静止期细菌产生杀菌作用。

　　氟苯尼考通过其较强的脂溶性，可弥散进入细菌细胞内，通过作用于细菌70S核糖体的50S亚基，快速抑制转肽酶作用，从而抑制细菌蛋白质合成而抗菌。

　　氟苯尼考配伍硫酸新霉素

　　氟苯尼考和硫酸新霉素都对革兰氏阴性菌有很好的抗菌作用。不同的是，氟苯尼考为快速抑菌药物，可以使那些处于快速繁殖的细菌“静止”，至少是降低或放慢细菌的繁殖速度。氟苯尼考的这种作用特点，给更擅长杀灭那些正处于“静止”或缓慢繁殖细菌的硫酸新霉素充分发挥抗菌作用“创造”了更多和更大的机会，从而使两者配伍表现抗菌作用“增强”。

　　硫酸新霉素配伍氟苯尼考：侧重治疗以肠炎腹泻为主的大肠杆菌病的治疗。效果明显优于新霉素配粘杆菌素，或者新霉素配氨苄西林钠等。(最佳配比，即3份新霉素配2份氟苯尼考)效果至少提升4-8倍。

　　比如：治疗鸡肠道感染，建议多与粘杆菌素、新霉素、以及乳酸TMP进行配伍。诸如：氟苯尼考10g+粘菌素10g+新霉素15g+乳酸TMP6g，治疗剂量300斤水。

　　除了硫酸新霉素，氟苯尼考也可以与庆大霉素、安普霉素、大观霉素、盐酸多西环素、硫酸粘杆菌素等配伍作用协同，疗效增强。