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　　兽药广告管理一、下列兽药禁止发布广告：

　　1．兽用麻醉品、精神药品以及兽医医疗单位配制的兽药制剂；

　　2．所含成份的种类、含量、名称与国家标准或者地方标准不符的兽药；

　　3．临床应用发现超出规定毒副作用的兽药；

　　4．未取得兽药产品批准文号或者未取得《进口兽药登记许可证》的兽药。

　　兽药广告管理二、兽药广告中禁止出现下列内容：

　　1．含有不科学地表示功效的断言或者保证，以及使用绝对化用语等。

　　如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“完全无副作用”、“最新技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“包治百病”等等。

　　2．贬低同类产品，或者与其他兽药进行功效和安全性对比的。

　　含有治愈率、有效率及获奖的内容等。

　　3．利用兽医医疗、科研单位、学术机构或者专家、兽医、用户的名义、形象作证明的内容。

　　4．含有直接显示疾病症状和病理的画面，或者含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺的。

　　5．兽药的使用范围超出国家兽药标准的规定的，出现违反兽药安全使用规定的用语和画面。

　　兽药广告管理三、广告主发布兽药广告，除应具有主体资格证明、产品质量证明以及其他保证广告内容真实性的证明外，必须持有省级以上农牧行政管理机关出具的兽药广告审查批准文件。广告主申请兽药广告审查批准文件，应填写《兽药广告审查表》，并提交下列证明文件：

　　1. 生产者的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件；

　　2. 农牧行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件；

　　3. 省级兽药监察所近期(三个月)出具的产品检验报告单；

　　4. 经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书；

　　5. 法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。

　　申请境外生产的兽药的广告审查批准文件，应提交下列证明文件及相应的中文译本：

　　1. 申请人及生产者的营业执照副本或者其他生产、经营资格的证明文件；

　　2．《进口兽药登记许可证》；

　　3．该兽药的产品说明书；

　　4．境外兽药生产企业办理的兽药广告委托书；

　　5. 中国法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。

　　上述证明文件为复印件的，应当由原出证机关签章或者出具所在国(地区)公证机构的公证文件。

　　兽药广告审查批准文号必须列为兽药广告内容同时发布。